星空体育启明医疗经导管肺动脉瓣膜置换系统VenusPValve获欧盟CE MDR认证
● 启明医疗经导管肺动脉瓣膜置换系统VenusPValve获欧盟CE MDR认证
4月12日,北京市委、北京市人民政府印发《关于深化医疗保障制度改革的若干措施》。其中提到,深化药品、医用耗材集中带量采购制度改革。(来源:北京市人民政府网站)
具体措施包括1、平稳实施药品星空体育官网、医用耗材集中带量采购。推进京津冀区域联盟药品、医用耗材带量采购,逐步形成跨省区域采购联盟,探索形成“国家—区域联盟—省(市)”三级采购体系。2、继续扩大高值医用耗材集中采购范围。加强本市药品、医用耗材集中采购平台建设,优化现有平台招标、采购、交易、监督功能。3星空体育官网、完善药品、医用耗材编码体系,加强数据对接,实现本市医疗保障数据共享、业务协同。4、落实医药价格和招采信用评价制度。
4月11日,融捷健康发布公告称,其原医疗器械生产许可证(许可证编号:皖食药监械生产许20160006号)将于2022年9月28日到期,融捷健康已按相关程序提交了延续申请并获得审批通过。近日公司收到了安徽省药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。(来源:深圳证券交易所)
2、启明医疗经导管肺动脉瓣膜置换系统VenusPValve获欧盟CE MDR认证
日前,启明医疗发布公告称,公司自主研发的经导管肺动脉瓣膜置换(TPVR)系统VenusPValve已于4月8日获欧盟CE MDR认证,并获批上市销售,用于治疗伴有或不伴有右心室流出道(RVOT)狭窄的中重度肺动脉瓣反流患者。(来源:东方财富网)
VenusPValve是欧洲首个获批上市的自膨胀式TPVR产品,也是首个在CEMDR新法规下获批的III类心血管植入类医疗器械。
4月12日,九强生物公告称,其控股子公司福州迈新生物技术开发有限公司(“迈新生物”)于近日取得由福州市市场监督管理局颁发的2项《第一类医疗器械备案凭证》,产品名称分别为免疫显色试剂、AMACR/p63/CKHMW抗体试剂(免疫组织化学法)。(来源:深圳证券交易所)
公告称,上述产品取得备案凭证,将进一步增强九强生物综合竞争力,提升其市场拓展能力,对其未来的经营将产生积极影响星空体育官网。
艾德生物4月12日披露2021年年度报告。2021年,艾德生物实现营业收入9.17亿元,同比增长25.90%;归母净利润2.40亿元,同比增长32.86%;扣非净利润2.16亿元,同比增长46.54%;经营活动产生的现金流量净额为1.68亿元,同比下降23.80%。(来源:东方财富网)
数据统计显示,艾德生物近三年净利润复合年增长率为23.65%,在体外诊断行业已披露2021年数据的7家公司中,艾德生物的净利润复合年增长率排名第5。
日前,深圳市赛禾医疗技术有限公司(下称:赛禾医疗)宣布完成数亿元A轮融资,本轮投资由知名投资机构领投,雅惠投资、复容投资等跟投,原股东斯道资本超比例跟投,睿笕资本星空体育官网、久知心飞继续加持,担任独家财务顾问。
据公开资料显示,赛禾医疗成立于2020年,产品开发团队来自于知名医疗器械和ICT企业,在医学传感器、血管介入器械和主机系统等方面具有丰富的设计与开发经验。所筹资金将用于进一步扩充研发管线、扩大产能星空体育官网、临床试验,及现有产品的市场推广和教育等。
日前,安杰莱科技(杭州)有限公司(以下简称“安杰莱科技”)宣布已完成数千万元Pre-A轮融资。该轮融资将用于产品拓展研发、临床试验和商业化推广。
安杰莱科技成立于2017年12月,专注于神经康复智能机器人的系列产品研发,拥有智能自主机器学习、人机融合、骨肌代谢信息无创传感、冗余传感器融合、外骨骼快速穿戴等自主知识产权,致力于将智能康复机器人推向产业化和商业化,为医疗机构和医患提供智能化的系统性康复整体解决方案。
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