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　　星空体育勃林格殷格翰宣布INMARK®试验结果已于7月17日在柳叶刀医学杂志上发表。INMARK®是一项随机、双盲，在特发性肺纤维化(IPF)患者中进行的维加特®（尼达尼布）与安慰剂的对照研究（研究持续12周），随后为40周的开放性研究，勃林格殷格翰是该试验的参与方之一。INMARK®试验是首个在特发性肺纤维化(IPF)患者中使用抗纤维化治疗（尼达尼布），研究生物标记物预测值的的临床试验。研究结果进一步证明，即使在肺功能保持良好的早期IPF患者中，接受尼达尼布和安慰剂治疗12周后，两组患者的用力肺活量(FVC)下降值也存在显著差异。IPF是一种罕见但严重的，具有致命性的肺部疾病，全球约有300万人受累

　　Eurolife Healthcare收购梯瓦制药旗下工厂 生产静脉注射用药物

　　7月22日获悉，印度制药公司Eurolife Healthcare（Eurolife）宣布收购以色列梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries）旗下静脉注射用药物生产工厂。本次收购未披露任何财务条款。据悉，本次被收购工厂位于欧洲匈牙利，该工厂目前每月可生产210万袋静脉注射用液体。梯瓦药业成立于1901年，总部位于以色列，是全球20大制药公司之一，也是全球最大的仿制药生产商之一。梯瓦药业的研发药物主要用于治疗中枢神经系统和呼吸系统领域的疾病星空体育，包括偏头痛、神经退行性疾病（Neurodegenerative Disease）和支气管炎等。据统计，美国约九分之

　　今日，Vertex Pharmaceuticals公司宣布，它向美国FDA提交了由VX-445（elexacaftor），tezacaftor和ivacaftor三种药物构成的组合疗法的新药申请（NDA），用于治疗囊性纤维化（CF）。这一NDA同时寻求优先审评资格，如果获得批准，FDA对它的审评时间将从标准的12个月缩短至8个月（从NDA提交之日计算）。这款创新疗法日前被EvaluatePharma列为10大潜在重磅疗法之首。CF是由于编码囊性纤维化跨膜电导调节因子（Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator，CFTR）的基因发生突变

　　2019年山东省居民医保筹资标准进一步提高，达到每人770元；居民大病保险筹资标准达人均81元，全部从居民基本医保基金划拨，个人不缴费。山东省人民政府新闻办公室22日召开新闻发布会，介绍该省医疗保障及居民医保政策有关情况。山东省医疗保障局副局长仇冰玉介绍说，山东省于当日发布《关于做好2019年居民基本医疗保障工作的通知》(以下简称《通知》)，就提高筹资标准、降低并统一居民大病保险起付线、提高大病保险报销比例等提出具体要求。“虽然个人缴费也有所增长，但政府补助始终占大头，目前仍在个人缴费的两倍以上。”仇冰玉说，2019年山东省居民医保筹资标准达每人不低于770元，其中人均财政补助标准新增30元，

　　“我怕我坚持不下去，就没希望了！”72岁的王玉明在一年半的时间里走了15000多公里，贴了一万多张寻人启事，只为找到患有阿尔茨海默症的妻子。寻人启事上，从“当面5千元，送人1万元谢恩”变成“送人来20万，打电线万元谢恩”。看着老伴闫宝霞的照片，老人失声痛哭：“我怕我坚持不下去，就没希望了！”记忆的橡皮擦很多阿尔茨海默症（AD）患者会出现记忆障碍，出现失语、失用、失认等病症表现。它就像是记忆的橡皮擦，一点点擦去患者与其家人、朋友、同事的记忆星空体育。阿尔茨海默症是一种神经退行性疾病。随着老龄化进程的加快，罹患阿尔茨海默症的人数也在逐年增长。据统计，2018年全球有5000万左右的人患有阿尔茨海默

　　来源：赛柏蓝—药店经理人编辑：夕语20市医保局发文，要求定点药店下架保健品、日用品等，且不得摆放销售。20市医保局：药店下架保健品7月23日，新京报消息称，今年以来，多地医保部门以文件通知、协议约定、口头通知、会议通知等方式，要求定点药店下架保健食品等非医疗产品。据中国营养保健食品协会的不完全统计，目前约有20个城市的医保部门以公开发文或以协议约定的方式，明确禁止定点药店摆放、销售保健食品。比如：日前，山西省原平市市医保局在局会议室召开定点零售药店整顿工作专题会，要求所有定点零售药店不得摆放日用品等不允许摆放的商品；对界定不清楚的，按不允许摆设的商品，全部下架处理。且在6月22日后，不得促销、

　　全球性生物制药公司优时比近日宣布，希敏佳®（培塞利珠单抗注射液）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于中重度活动性类风湿关节炎的治疗。作为优时比引入中国的首款生物制剂，希敏佳®的获批标志着优时比在中国正式进军免疫系统疾病领域，同时也是优时比在华战略调整的重要里程碑。优时比中国已构建起一条充分展现其全球优势的产品管线，深耕免疫系统疾病和神经系统疾病，致力成为一家更为灵活创新的生物制药公司，更好地服务中国患者。此次希敏佳®的获批是基于RAPID-C和RAPID-C OLE（RAPID-C开放标签扩增试验）两项3期临床试验，旨在评估培塞利珠单抗注射液的疗效与安全性。为期24周的RAPID-C临

　　根据新药研发监测数据库（CPM）显示，昨天CDE受理了山东鲁抗「达格列净片」的上市申请，为我国首仿产品。达格列净（dapagliflozin）由百时美施贵宝开发，后把全球销售权卖给阿斯利康。首先于2012年11月12日获欧洲EMA首次批准，是全球第一个获批上市用于治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂。2019年3月星空体育，达格列净陆续在欧洲及日本相继获批了作为胰岛素的口服辅助治疗药物，用于1型糖尿病（T1D）成人患者的治疗。但在上周一美国FDA却正式拒绝了达格列净该适应症的申请。根据药物综合数据库（PDB）显示，在全球市场中达格列净市场规模不断扩大，近年增长率持续保持在30%以上，2018年销售28.5

　　地方医保目录即将取消，大批品种停止医保报销。重磅文件出台，地方医保目录取消昨日（7月23日），国家医疗保障局发布重磅文件《关于建立医疗保障待遇清单管理制度的意见（征求意见稿）》（以下简称《意见稿》）。《意见稿》提出，基本医疗保险支付的药品范围。国家统一制定国家基本医疗保险药品目录，各地严格按照国家基本医疗保险药品目录执行，原则上不得自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品。按照杜绝增量、规范存量的要求，各地原则上不得出台超出清单授权范围的政策措施。对以往出台的与清单不相符的政策措施，由省级人民政府负总责，政策出台部门具体牵头，原则上在3年内完成清理规范，并同国家政策衔接。也就是说，基本医疗保险

　　7月22日，奥美医疗发布公告显示，鉴于二级全资子公司东莞奥美医疗用品有限公司(下称“东莞奥美”)已无实际经营，根据战略规划，为优化资产结构，奥美医疗拟将持有的东莞奥美100%股权转让予深圳市明昌投资发展有限公司，转让价格为5237万元人民币。转让完成后，东莞奥美 将不纳入公司合并报表范围。公告还显示，本次交易将对公司本期净利润产生正面影响，交易所得将用于补充公司营运资金，有利于公司进一步优化资产结构及资源配置，集中资金聚焦核心业务发展星空体育，符合公司长期发展战略。本次交易不存在损害上市公司及股东，特别是中小股东利益的情况星空体育。来源：新浪医药新闻